你是否也曾被“海外特效药”、“代购神药”的宣传所吸引？但你是否思考过：这些药品如何进入中国？它们真的安全可靠吗？政讯通·全国健康产业调研中心监督员就来为大家揭秘进口药品的监管规则宏发证券。
《药品管理法》明确规定，进口麻醉药品和精神药品，必须持有国家颁发的《进口准许证》。因为这些药品既是治疗疼痛、焦虑等疾病的“良药”，也是成瘾性极强的“毒物”，严格的许可制度能防止其流入非法渠道，避免滥用风险。
同时，对于一些疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，则是禁止进口的。正如国家药监局负责人曾强调的：“我们允许药品有治疗失败的可能，但绝不允许用患者生命验证虚假宣传。”这一规定，从源头阻断了有安全隐患的进口药品进入市场。
更值得注意的是，对于首次在国内销售的药品，以及国务院药监部门规定的生物制品（比如部分疫苗、抗体药物）等，在销售前或进口时，必须由指定的药品检验机构检验，只有检验合格才能上市。未经检验或检验不合格的，一律不得上市。这道流程确保了每支进口疫苗、每瓶新药都符合中国安全标准，让患者用得安心。
因此，消费者购买进口药品时，要避开非正规渠道，尤其是麻醉、精神类处方药。可主动查询药品批准文号，选择正规医疗机构或药店渠道。
总之，进口药品监管不是简单的行政审批，而是守护大众健康的生命线，药品安全从无国界之分。发布于：北京市怀远策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
